抗VEGF治疗是眼科医师广泛 　　抗VEGF治疗的长期应用一直是眼科医生广为 　　康柏西普是全新一代%人源化重组融合蛋白，相比市场上只作用于VEGF-A一个靶点的单抗类药物，其同时作用于靶点VEGF-A、VEGF-B和PlGF(胎盘生长因子)。医院孙晓东教授从“抗VEGF药物治疗选择与思考”谈起，提出根据综合因素预估注射次数和VA预后可以达到治疗结果和治疗成本之间的平衡，让患者得到更有效、更安全和更经济的治疗。医院张明教授在“全面认识康柏西普”的学术报道中指出，康柏西普二聚体样结构更稳定、更方便VEGF的桥接，也具有更快的VEGF结合速度；PHOENIX研究证实了康柏西普3+Q3M方案治疗wAMD（初始3个月连续每月玻璃体腔内给药1次，之后每3个月给药1次），患者视力显著提高，且能持续保持最佳疗效，大幅降低用药频次。这不但减少了患者的痛苦和治疗风险，更极大的减轻了患者家庭及社会的经济负担。

临床试验佐证康柏西普疗效

　　大会期间，多位专家对康柏西普最新临床研究进行了详细解读。

　　SHINY医院张风教授

　　该研究共入组例受试者（A组n=，B组n=42），其结果令人兴奋：3个月治疗结束后平均BCVA较基线提高约9个字母，证实了玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液是一种针对继发于病理性近视的脉络膜新生血管受试者的有效治疗方法，也让我们更加期待其延长期治疗的结果报道。

　　FALCON试验温州医医院刘晓玲教授

　　该研究评估了玻璃体腔内多次注射0.5mg康柏西普眼用注射液对继发于视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿（ME）病变受试者的有效性和安全性。其3个月核心期治疗结果及9个月延长期治疗结果显示，BRVO组和CRVO组受试者BCVA均值较基线显著提高，具有统计学意义。在解剖学结构方面，3个月以及9个月时BRVO组和CRVO组受试者CRT均值较基线显著下降。此外，第3、9个月时黄斑水肿体积均值较基线改变也具有统计学差异。

　　LAMP试验中山大学中山眼科中心丁小燕教授

　　LAMP试验是一个前瞻性、单臂、单中心、开放性Ⅱ期临床试验，是目前为止唯一一个专门针对极低视力人群的临床研究。其主要目的是探索玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液治疗因wAMD导致的极低视力患者（最佳矫正视力19个字母）的有效性和安全性。试验结果表明，康柏西普可以明显改善wAMD造成的极低视力患者的视力，并且可以用于各种wAMD亚型。在试验过程中未发现与药物相关的不良反应，证实了康柏西普治疗极低视力的安全性良好，该试验填补了极低视力患者治疗领域的空白。

小结

　　康柏西普作为由中国自主研发的新一代抗VEGF融合蛋白类药物，为眼底病医生提供了抗VEGF治疗新选择。在既往多个国际眼科盛会上，康柏西普一度成为国内外顶级专家瞩目的焦点，本次盛会上康柏西普学术议题再度受到国际友人的高度







































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