年10月10日，康柏西普眼用注射液获得美国食品和药品监督管理局（FDA）准许在美国开展III期临床试验的重大消息一出，立即震撼了整个医药界。美国FDA是国际医疗审核的最权威机构之一，FDA的认证具有极高的价值和重要的国际意义。众多药品冲击国际市场，均从FDA批准的I期和II期临床试验开始。国际上众多厂家都以获得FDA认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

作为中国自主研发的一类生物新药，康柏西普以严格的质量标准、卓越的药物疗效和安全性作为最有力的“通关文牒”，大跨步直接进入III期临床研究，这是迄今为止国内医药界绝无仅有的。康柏西普再次刷新了业界纪录，也代表了中国由创新药大国向创新药强国转变的梦想实现了大幅度跨越。

康柏西普获得国际机构的认可绝非偶然。在年2月举行的第11届新生血管年会(由连续十年排名全美第一的Bas







































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