上海交通大学许迅教授团队和电子科技大学黄健教授团队联合在自然医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《信号转导与靶向治疗》（SignalTransductionandTargetedTherapy,STTT）上发表了研究性文章，报道了一条在体内外均有抗新生血管活性的多肽，有望进一步开发成为治疗新生血管性眼病的新药。博士研究生章圆（医院）与贺碧芳（电子科技大学）为文章的共同第一作者；通讯作者为黄健教授和许迅教授。

眼睛新生血管性疾病是眼底或眼表新生血管导致的一系列疾病，如年龄相关性黄斑变性（agerelatedmaculardegeneration,AMD）、糖尿病视网膜病变、高度近视眼底病变、视网膜静脉栓塞、角膜新生血管、新生血管性青光眼等，是导致视力丧失的重要原因。目前，眼底新生血管性疾病最有效的治疗方法是玻璃体腔注射血管内皮生长因子及其受体信号通路的阻断剂，例如雷珠单抗、贝伐单抗等抗体或阿柏西普、康柏西普等受体-抗体融合蛋白。这些单抗及受体-抗体融合蛋白类药物尽管取得了巨大的成功，但仍有诸多不足。例如，相当比例的患者无效或长期用药后无效，现有药物需要大规模哺乳动物细胞培养表达，成本高，价格昂贵。因此，市场与临床急需易于生产制造、成本与价格更低的有效新药等。

在本研究中，研究人员采用血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白为靶标，对复杂度高达亿的噬菌体展示随机多肽文库进行了三轮淘选，获得了11条多肽。经过与黄健教授团队在前期研究中建立的全世界最为完备的生物淘选数据库（BiopanningDataBank,BDB,







































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