年2月6日，第13届美国新生血管年会于迈阿密隆重召开，该年会由近年来长期排名全美眼科第一的Bas 　　PM（病理性近视）是一种在亚洲人群高发的常见眼底疾病，发病率是欧美国家的4-5倍；我国更是近视的发病大国，高度近视的发病率高，对PM治疗的方法还需要进一步探索。PM会造成患者的眼底改变及损害，造成患者视力下降甚至失明，给社会和患者家庭带来巨大的负担，研究表明病理性近视继发脉络膜新生血管疾病（mCNV）是引起PM患者视力下降甚至引起失明的主要原因，目前的主要治疗方法是手术，激光光凝，PDT，抗VEGF治疗（在中国还未获批）等。但康柏西普在SHINY研究中体现出来的显著疗效和良好的安全性，无疑将给mCNV临床诊疗及科研探索的深入提供无限动力和美好愿景！

　　近年来，抗VEGF治疗一直是新生血管性眼病的绝对焦点，本届美国新生血管年会上康柏西普更是作为中国自主研发的新一代抗VEGF融合蛋白再次惊艳四座——此前年大会首次发布AURORA研究结果，同年康柏西普wAMD适应症上市；后续该研究的PCV亚组分析显示康柏西普对息肉消退高达56.5%；年大会报道LAMP研究，结果显示康柏西普明显改善极低视力人群的BCVA；本次大会对SHINY研究的首次发布，再次证明其对PM人群的良好的疗效和安全性。值得一提的是，康柏西普针对PM人群的SHINY研究，是在中国已经和即将上市的抗VEGF产品中，第一个也是唯一一个专门针对中国人群的PM研究，不仅研究结果让人鼓舞，意义更加非凡！

康柏西普作为中国自主研发的Ⅰ类创新生物制剂一直跟中国顶级眼科专家开展紧密的科研及临床合作，不断挑战眼底病治疗的新领域，相信后续不断会有更多的民族品牌的声音活跃在世界学术舞台上，为临床治疗提供更多的新的治疗证据，传递中国原研的力量！

（来源：《国际眼科时讯》编辑部）

版

权

声

明

　　版权属《国际眼科时讯》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有之内容须在醒目位置处注明“转自《国际眼科时讯》”