中心性浆液性脉络膜视网膜病变（centralserouschorioretinopathy，CSC）是一种常见的黄斑病变，其可能的病生理机制是由于脉络膜高通透性、视网膜色素上皮层（retinalpigmentepithelium，RPE）功能受损引起浆液性渗出并最终导致神经上皮层脱离。急性CSC患者常有突发且显著的中心视力受损，但由于其具有一定自限性，因此预后相对较好。而慢性中浆（cCSC）患者由于浆液性神经上皮脱离持续存在，其对光感受器的损害表现为进行性且不可逆，因此预后相对较差。

慢性中浆的发病具有明显的种族间差异及家族聚集倾向，提示其存在一定的遗传基础。同时，慢性中浆的一些临床表现如浆液性RPE脱离、神经上皮层脱离、RPE斑状萎缩也可在老年性黄斑变性（age-relatedmaculardegeneration，AMD)、息肉样脉络膜血管病变（polypoidalchoroidalvasculopathy，PCV）等其他黄斑病变中观察到，那么，这是否提示它们有共同或者重叠的遗传学基础呢？

来自荷兰一所大学的科学家们为了探索慢性中浆和AMD在临床表现及基因型之间的关联，分别选取cCSC、AMD及对照组进行基因位点检测及SNP多态性分析，其选取的基因位点共25个，包括已知与AMD相关的19个及补体因子H（







































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